药品稳定性试验室
产品用途：
设备用于医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60％RH湿度长期稳定性实验条件。在加速试验中40℃/75％RH湿度考查6个月标准，使用于制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。
产品说明：
◆合理的设计，高温可控制在80℃、120℃、150℃保证不变型
◆温湿度执行能力范围双85控制
◆实验室具有多重报警装置，附有远程无线报警功能
◆合式设计不锈钢板与盐化钢板为主要材质，根据实际需求设计尺寸，易拆易装迁移方便。
◆采用全焊接地板，保证二十年以上的使用寿命
◆采用进口压缩机，伺服冷煤流量控制技术，可达到低噪音、低能耗、节能减碳省电设计
◆湿度用水采用新式RO逆技术滤水器自动供水装置
◆配备RS232数据连接口、网口，USB数据存储下载功能。
满足标准：
◆2020版药典物品稳定性试验指导原则大纲
◆GMP-2010中国药典稳定性试验指导原则
◆GB10586-2006湿热试验箱技术条件。
◆满足FDA认证（电子签名、权限管理等）
主要技术参数
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药品稳定性试验室//样品留样室（以下设备工作尺寸供客户参考，具体工作尺寸根据客户需求来制作） |
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型号 |
YP-010 |
THS-015 |
THS-030 |
THS-070 |
THS-080 |
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容积（m3） |
10 |
15 |
30 |
70 |
80 |
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内部尺寸（mm） |
D |
2000 |
2500 |
3000 |
5000 |
5000 |
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W |
2500 |
3000 |
5000 |
7000 |
8000 |
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H |
2000 |
2000 |
2000 |
2000 |
2000 |
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温度范围 |
0℃ ~65℃（可调） |
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湿度范围 |
20％～98％RH |
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温度分辩率 |
0.1℃ |
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温度波动度 |
±0.5℃ |
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温度均匀度 |
±2℃ |
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湿度均匀度 |
±2%RH |
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湿度偏差 |
±3%RH |
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温湿度控制仪 |
进口液晶彩屏控制，中英文可任意切换；实时记录温湿度运行时间曲线；可连打印机、网口或带485接口。 |
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定时范围 |
1～9999min |
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制冷系统 |
进口全封闭法国泰康压缩机或进口半封闭比泽尔压缩机 |
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温温传感器 |
铂电阻PT100 |
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湿度传感器 |
进口电子式湿度传感器 |
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标准配置 |
1、说明书1份 2、合格证及质量保证书各1份 |
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电源电压 |
AC-380V 50/60HZ |
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